第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

外显子测序(孟德尔疾病 癌症候选基因 序列捕获)

外显子测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。外显子组测序可用于寻找孟德尔疾病、复杂疾病、甚至是癌症的致病基因或易感基因。

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Exosomal RNA高通量测序

为了进一步促进液体活检技术的发展,推动该技术在疾病的早期诊断、疗效评估和预后判断等方向的应用转化,锐博在全球率先推出面向转化医学研究的exosomal RNA高通量测序整体服务。

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全基因组甲基化测序

全基因组甲基化测序(Whole Genome BS-Seq, WGBS)是将重亚硫酸盐(Bisulfite)处理方法和 Illumina 高通量测序平台相结合,进行全基因组范围内的甲基化水平的测序。

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lncRNA高通量测序

锐博生物为您提供最优lncRNA测序分析服务

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16S rRNA基因测序

指对环境细菌的16S rRNA进行高通量测序。16S rRNA结构既具有保守性,又具有高变性。通过测序结果与数据库比较,可以分析环境细菌的菌群结构和多样性。

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外泌体转录组测序

外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡,直径约为30-100 nm,具有杯状形态、双层膜结构,天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。包括肿瘤细胞在内几乎所有类型的细胞

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ChIP-Seq分析

染色质免疫共沉淀(ChromatinImmunoprecipitation, ChIP)是研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛的应用于组蛋白特异性修饰位点、转录因子结合位点等研究。

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基因组重测序

全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。

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线粒体基因组DNA捕获测序

线粒体基因组突变是人类遗传性疾病的重要病因,mtDNA突变可以为人类起源、进化和迁徙规律的研究,以及法医学鉴定提供可靠的遗传学证据。体细胞mtDNA突变可能在衰老进程和肿瘤发展中发挥关键作用。

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全基因组重测序

基因组重测序是在已知物种基因组的情况下进行测序。通过对该物种的不同个体或同一个体的不同组织进行基因组重测序,可从群体或个体水平全面挖掘基因组序列差异。

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