拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。

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新一代测序技术（Next Generation Sequencing）是对传统测序技术的革命性变革，可以一次完成数十万到数百万条DNA分子的序列测定，使得在极短时间内对人类转录组和基因组进行细致研究。

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采用链特异性文库构建，获取最完整且保留序列方向性的转录本信息，助您更深入的解析转录组

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金唯智的高通量测序服务接受预制扩增子或DNA片段。该项服务的应用范围包括抗体文库筛选、天然抗体谱剖析、疾病基因型分型、CRISPR突变分析、分子克隆筛选和质粒文库检测。

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利用MeDIP技术富集甲基化的DNA片段，再利用大规模测序技术测序。研究者可以较小的数据量，快速高通量地发现靶基因组上的甲基化区域。

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全基因组测序 （WGS）是对人类不同个体或群体进行全基因组测序， 并进行生物信息分析，挖掘DNA水平的遗传变异，筛选疾病的致病及易感基因。

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建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序，或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序，产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。

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贝瑞的单细胞组学测序让科学家可以看到看似相同的群体中的差别，为科学家进一步研究解析单个细胞的行为、机制、与机体的关系提供了技术手段。

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环境样品的宏基因组鉴定  微生物基因组测序  病原体检测  人类目标序列重测序  扩增子直接克隆测序（PCR产物）  传染病源快速鉴定  转录组研究  肿瘤基因组和突变

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