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IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建

IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合,非随机整合;2. 每一个位点都是高表达位点;3. 稳定遗传,传代过程中,基因不会丢失;4. 基因大小不影响整合的效率;

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CD4+和CD8+含量高低代表了什么?通过流式细胞术如何检测细胞含量?

淋巴细胞包含T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞( CD3-CD19+)、NK细胞( CD3-CD16+CD56+), 其中T淋巴细胞是淋巴细胞的主要组成部分。

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原代/传代细胞培养

细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动过程

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细胞实验

L拥有独立的无菌细胞培养室、流式细胞仪、超高速冷冻离心机等设备,主要开展细胞培养、细胞爬片、细胞转染、稳转细胞株构建、双荧光素酶报告基因、慢病毒包装、流式细胞术鉴定,流式周期、流式凋亡、等

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稳转细胞株构建

脂质体介导转染,将目的基因导入细胞48小时后,目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系

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细胞转染

常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,

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