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文 章：Oral delivery of Clostridium butyricum using selective antibacterial lipids for enhanced treatment of Fusobacterium nucleatum-associated intestinal diseases. 期 刊：Nano Today（影响因子：13.2） 发表时间：2025年3月28日 作 者：Zhao S, Yu Y, Xin Y, et al. 作者单位：天津工业大学 使用产品：Mouse IL-6, TNF-α and IFN-γ ELISA kits 文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013225001148 |
肠道微生物群(The gut microbiota)在宿主免疫调节和维持稳态中发挥着关键作用。特定病原体（如具核梭杆菌, Fn）的异常增加会打破稳态，推动多种肠道疾病的发展。补充益生菌可以在不扰乱菌群的情况下部分抵消这些影响。然而，广谱抗菌治疗由于对益生菌和整体肠道微生物群的非选择性损害，无法与益生菌疗法兼容于同一治疗体系中。在此研究中，研究团队从12种化学多样性脂质的组合库中筛选并鉴定了月桂酸(lauric acid, LA)衍生的脂质S12，其对Fn的选择性抗菌活性优于益生菌丁酸梭菌(Clostridium butyricum, Cb)。这种脂质被用作单细胞载体，通过口服递送Cb(Cb@S12)以增强Fn导致的肠道疾病的治疗效果。S12的表面修饰有效保护Cb免受模拟胃液和肠液的影响，从而显著延长其在小鼠肠道中的滞留时间。口服Cb@S12在治疗Fn增加导致的炎症性肠病和原位结直肠癌方面表现出显著的治疗效果，能够通过选择性去除Fn同时保持Cb的益生菌活性。本研究创新性地利用选择性抗菌脂质封装益生菌，为肠道疾病提供了一种无抗生素的"益生菌-拮抗(probiotic-antagonistic)"联合治疗策略，为菌群导向治疗开辟了新方向。
（图1：A) LA及其衍生物脂质选择性抗菌Fn over Cb的筛选。B) 口服经筛选的S12包被的Cb(Cb@S12)治疗小鼠肠道疾病。）
引用文献
Zhao S, Yu Y, Xin Y, et al. Oral delivery of Clostridium butyricum using selective antibacterial lipids for enhanced treatment of Fusobacterium nucleatum-associated intestinal diseases[J]. Nano Today, 2025, 62: 102742.
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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-6, TNF-α和IFN-γ ELISA试剂盒，用于检测小鼠血清和肿瘤组织中的细胞因子含量。
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